Anyagok harmonizált osztályozása

Mi az osztályozás?

Az osztályozás határozza meg, mennyire veszélyes egy vegyi anyag vagy keverék. Enélkül nem készíthet biztonsági adatlapot (BA), és nem határozhatja meg helyesen a termék veszélyes tulajdonságait.

Minden anyagot vagy keveréket a forgalomba hozatal előtt osztályozni kell.

A szabályokat az Európai Parlament és a Tanács 1272/2008/EK (CLP) rendelete határozza meg. A rendelet egységes rendszert vezet be a vegyi anyagok és keverékek osztályozására, címkézésére és csomagolására. Emellett meghatározza a gyártók, az importőrök és a továbbfelhasználók kötelezettségeit is.

Mi a harmonizált osztályozás?

A harmonizált osztályozás a CLP-rendelet VI. mellékletében szereplő, jogilag kötelező osztályozás. Ezért a rendeletben szereplő valamennyi adatot változtatás nélkül kell átvenni.

Szükség esetén további veszélyességi osztályokat és a hozzájuk tartozó H-mondatokat is hozzáadhatja, ezáltal szigorúbbá téve az osztályozást. A rendeletben szereplő adatokat azonban nem szabad módosítani vagy eltávolítani. Kivételt képeznek a minimális osztályozások. Ezeket a H-mondat mellett szereplő csillag jelzi (leggyakrabban az akut toxicitás esetében). Az így jelölt veszélyességi besorolások szigorúbb osztályozásra módosíthatók, például Acute Tox. 4 H302 helyett Acute Tox. 3 H301 alkalmazható.

A harmonizált osztályozásban szereplő információk

1. Indexszám XXX-XXX-XX-X formátumban. A nikotin indexszáma például 614-001-00-4.

2. Az anyag kémiai neve az EU valamennyi hivatalos nyelvén.

3. CAS-szám (ha rendelkezésre áll), amelyet a Chemical Abstracts Service szervezet ad ki.

   Érdekesség: Tudta, hogy a CAS-szám utolsó számjegye ellenőrző számjegy? Vegye az utolsó számjegy kivételével az összes számjegyet, szorozza meg mindegyiket a jobbról számított sorszámával (1, 2, 3, …), adja össze a szorzatokat, majd ossza el az eredményt 10-zel. Az osztás maradéka lesz az ellenőrző számjegy.

4. EK-szám – EINECS, ELINCS vagy NLP (ha rendelkezésre áll), amely az anyag hivatalos azonosítója az Európai Unióban. Az EK-szám hét számjegyből áll, XXX-XXX-X formátumban.

5. Az osztályozás a III. melléklet szerinti H-mondatokat tartalmazza. Egyes H-mondatok esetében a háromjegyű kódot betűk egészítik ki, amelyek további megkülönböztetésre szolgálnak.
   Például: H360D – Károsíthatja a születendő gyermeket.

6. A címkézés veszélyt jelző piktogramokat, figyelmeztető szót, H-mondatokat és EUH-mondatokat tartalmaz.

7. Az egyedi koncentrációhatárértékek (SCL), az akut toxicitási becslések (ATE) és az M-tényezők kiegészítik az osztályozás számítására vonatkozó általános szabályokat.

8. A megjegyzések pontosítják, hogyan kell a harmonizált osztályozást alkalmazni vagy értelmezni egyes konkrét esetekben. Például a C megjegyzés kimondja, hogy egyes szerves anyagok meghatározott izomerként vagy több izomer keverékeként hozhatók forgalomba. A szállítónak ezért a címkén fel kell tüntetnie, hogy az adott anyag meghatározott izomer vagy izomerek keveréke.

Hol találhatók a harmonizált osztályozások?

A harmonizált osztályozások a CLP-rendelet VI. mellékletében találhatók. A mellékletet rendszeresen frissítik az ATP-rendeletek (Adaptation to Technical and Scientific Progress – a műszaki és tudományos fejlődéshez való hozzáigazítás) révén. Az új tudományos ismeretek és a műszaki fejlődés alapján új osztályozásokat vezetnek be, a meglévőket módosítják vagy hatályon kívül helyezik.

Az egyes rendeletek például az EUR-Lex oldalon érhetők el, ahol az Európai Unió jogszabályait közzéteszik.

A harmonizált osztályozások az ECHA CHEM online adatbázisban is megtalálhatók, amelyet az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) kezel. Az adatbázisban megtalálhatók mind a harmonizált osztályozással rendelkező anyagok, mind a gyártók vagy importőrök által osztályozott anyagok.

Mikortól alkalmazandó a harmonizált osztályozás?

Minden új rendelet meghatározza, hogy a harmonizált osztályozás mely időponttól kötelező (alkalmazás időpontja). A legtöbb esetben átmeneti időszakot is meghatároz. Ez alatt az idő alatt az osztályozás még nem kötelező, de már alkalmazható (hatálybalépés időpontja). Ez elegendő időt biztosít a szállítók számára ahhoz, hogy dokumentációjukat az új követelményekhez igazítsák.

Az új osztályozások alkalmazásának kezdő időpontja mindig a rendeletben, a harmonizált osztályozásokat tartalmazó táblázat előtt szerepel. A pontos dátumok az EUR-Lex A dokumentum adatai részében is megtalálhatók.

Például a Bizottság (EU) 2025/1222 rendelete (23. ATP):

• 2025 június 20-án jelent meg az Európai Unió Hivatalos Lapjában;
• 2025 július 10-én lépett hatályba – ettől az időponttól kezdve az új osztályozások már alkalmazhatók;
• 2027 február 1-jétől az ebben a rendeletben meghatározott harmonizált osztályozást kötelező alkalmazni.

Hogyan ellenőrizhető a harmonizált osztályozás?

Ha ellenőrizni szeretné egy anyag harmonizált osztályozását, keresse meg az ECHA CHEM adatbázisban. Javasoljuk, hogy CAS-szám, EK-szám vagy indexszám alapján keressen.

Annak, hogy egy anyag harmonizált osztályozással rendelkezik, az egyik jele a hozzárendelt indexszám. További jelzés az ATP-szám, amely az ECHA CHEM adatbázis Classification & Labeling – Harmonized classifications részében található.

Az SBLCore szoftverben megtalálható minden harmonizált osztályozású anyag, az ATP-számmal együtt. A rendszer egyúttal jelzi azt is, hogy az osztályozás naprakész-e, vagy már egy másik ATP-rendelet szerinti újabb osztályozás van érvényben. Így könnyen ellenőrizheti, hogy a legfrissebb adatokkal dolgozik.

Mit kell tenni, ha megváltozik az osztályozás?

Ellenőrizze a rendelet hatálybalépésének időpontját és az új osztályozás alkalmazásának időpontját. Ezekből megtudhatja, mennyi ideje van a dokumentáció frissítésére.

Ha az SBLCore szoftvert használja, a rendszer értesíti a változásról mind a biztonsági adatlapon, mind az anyagadatbázisban.

Ha egy harmonizált osztályozású anyag osztályozása megváltozik, a biztonsági adatlapot és a címkét legkésőbb az új osztályozás alkalmazásának időpontjáig frissíteni kell.

Például:

• a rendeletet 2024. május 1-jén tették közzé;
• az új osztályozást 2025. május 1-jétől kell alkalmazni.

Az átmeneti időszak tehát egy év. Ez idő alatt frissíteni kell a biztonsági adatlapot, a címkét, valamint el kell végezni minden egyéb szükséges módosítást.

Figyelmeztetés: Ez a cikk kizárólag tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti a hatályos jogszabályokat.

Ajánlott források

• 1272/2008/EK rendelet – a CLP-rendelet egységes szerkezetbe foglalt változata
• (EU) 2025/1222 rendelet – ATP23
• ECHA CHEM adatbázis
• EUR-Lex